亚虹医药：APLD-2304申报欧洲医疗器械注册获接收

APLD-2304申报欧洲医疗器械注册获接收

亚虹医药股份有限公司（股票代码：688176）公告，公司研发的APLD-2304产品向欧盟医疗器械监管机构提交了医疗器械注册申请材料，并已获得接收，作为全球首款专为膀胱癌诊断及随访监测设计的便携式一次性蓝光膀胱软镜，APLD-2304凭借其便携性和高效性，在临床诊断领域展现了显著的创新性和市场潜力。

该产品的研发旨在满足膀胱癌患者在日常生活中进行快速、准确诊断和随访监测的需求，通过先进的蓝光技术和独特的膀胱软镜设计，能够为患者提供便捷、可靠的诊疗方案，APLD-2304的成功申报标志着亚虹医药在医疗设备领域的又一重要突破。

作为一家专注于医疗器械研发和生产的企业,亚虹医药持续推进创新，致力于为临床医生和患者提供更优质的医疗解决方案，APLD-2304的欧洲注册申请获接收，预示着该产品未来在欧洲及全球市场的潜在发展空间，公司未来将继续加大研发投入，助力全球医疗健康事业进步。