【假药的概念是什么样的】在药品管理中，“假药”是一个非常重要的法律概念，涉及药品的合法性、安全性与有效性。了解“假药”的定义和相关标准，有助于公众识别非法药品，保护自身健康，同时也为执法部门提供依据。
一、
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，假药是指不符合国家药品标准或规定要求的药品。其核心特征在于药品的本质属性被严重破坏，可能对人体健康造成危害。假药通常包括以下几种情况：
1. 非药品冒充药品：将食品、保健品或其他非药品产品作为药品销售。
2. 以非药品冒充药品：使用其他药品名称、包装等误导消费者。
3. 未取得批准文号的药品：未经国家审批的药品，不具备合法身份。
4. 被污染或变质的药品：因储存不当导致药品失效或产生有害物质。
5. 擅自添加药物成分：超出法定范围或剂量添加药物，影响疗效或带来副作用。
此外，假药不仅违反法律，还可能对患者造成严重伤害，甚至危及生命。因此，国家对假药的打击力度不断加大，强化了药品监管体系。
二、表格：假药的定义与分类
| 类型 | 定义 | 法律依据 |
| 非药品冒充药品 | 将食品、保健品等非药品当作药品进行销售 | 《药品管理法》第98条 |
| 以非药品冒充药品 | 使用其他药品名称、包装等误导消费者 | 《药品管理法》第98条 |
| 未取得批准文号的药品 | 未经国家审批的药品，无合法身份 | 《药品管理法》第63条 |
| 被污染或变质的药品 | 因储存不当导致药品失效或产生有害物质 | 《药品管理法》第98条 |
| 擅自添加药物成分 | 超出法定范围或剂量添加药物，影响疗效或带来副作用 | 《药品管理法》第98条 |
三、结语
假药问题不仅是法律问题，更是社会公共安全的重要议题。消费者应提高警惕，选择正规渠道购买药品，避免上当受骗。同时，相关部门也应加强监管，严厉打击制售假药行为，保障人民群众用药安全。